Средства на дорогостоящий препарат «Спинраза» выделены из специального фонда, куда поступает часть выросшего подоходного налога с богатых россиян.
Препараты для татарстанских детей со спинальной мышечной атрофией приедут в республику в начале апреля. Об этом рассказала заместитель министра здравоохранения РТ Фарида Яркаева.
Спинально мышечная атрофия (СМА) в октябре прошлого года вошла в число 19 редких детских заболеваний, лечение которых будет обеспечено средствами с увеличенного подоходного налога для богатых. Нуждающиеся в нусинерсене с коммерческим названием «Спинраза» получат медицинскую помощь за счет специально созданного фонда «Круг добра», куда будут поступать деньги, полученные за счет роста подоходного налога.
В Татарстане на данный момент насчитывается 28 детей, имеющих данное заболевание.
Минздрав республики отправил заявку в федеральный центр на обеспечение детей годовым запасом лекарства, сегодня Министерство здравоохранения России одобрило все полученные заявки. Препарат будет поступать в республику партиями.
На сегодняшний день одна ампула «Спинразы» стоит 5,6 млн рублей, в год необходимо около 35 млн рублей для лечения одного ребенка.